13/02/2019 - Investigación

Generan por primera vez células madre de pluripotencia inducida a partir de células tumorales para estudiar terapias para los tumores desarrollados en pacientes con enfermedades hereditarias con predisposición al cáncer

El estudio, liderado por el grupo de investigación en Cáncer Hereditario en el IGTP, se ha centrado en la caracterización de células madre de pluripotencia inducida (iPSCs) de tumores benignos característicos de la Neurofibromasosis de tipo 1 (NF1). Las iPSCs son células capaces de regenerarse de forma indefinida y que pueden generar cualquier otra célula del cuerpo, de forma que proporcionen una fuente celular inagotable para el estudio de los tumores y el desarrollo de nuevos tratamientos.

20/12/2018 - Campus Can Ruti, Investigación

Especialistas en el manejo de las Facomatosis se reúnen en el IGTP

Esta semana se han reunido en el IGTP los profesionales que conforman el Centro de Referencia (CSUR) para las Síndromes Neurocutaneas - Facomatosis. El objetivo de estos encuentros-simposio periódicas es recapitular el trabajo hecho en la vertiente asistencial así como en la de investigación.

09/10/2018 - Investigación

Nuevos proyectos de investigación en neurofibromatosis gracias al apoyo de la Fundación Proyecto Neurofibromatosis

El grupo de investigación en Cáncer Hereditario del IGTP estudia aquellas enfermedades genéticas con alta predisposición de desarrollar cáncer, entre las cuales se encuentran las Neurofibromatosis (NFs). El grupo acaba de iniciar dos nuevos proyectos para estudiar las Neurofibromatosis tipo 1 y tipo 2, gracias al apoyo de la Fundación Proyecto Neurofibromatosis

02/07/2018 - Investigación

Nueva herramienta para una mejor gestión de los pacientes diagnosticados con NF1

En un estudio, liderado por Meritxell Carrió i Eduard Serra del IGTP, en colaboración con científicos del Programa de Cáncer Hereditario del ICO, los científicos han estudiado 8 tumores PNF para encontrar información que permitiera ayudar a los médicos a predecir como se desarrollan los tumores. Han investigado las características de los tejidos tumorales y las han comparado con la información genética de las células del tumor.

11/01/2018 - Investigación

Un nuevo método diagnóstico permite avanzar la detección de Neurofibromatosis tipo 2 antes de que aparezcan los síntomas

Mediante estudios genéticos, investigadores del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol, han confirmado la viabilidad del estudio de lesiones cutáneas para diagnosticar la enfermedad. El estudio es fruto del trabajo multidisciplinar de la unidad de referencia de Facomatosis en el Hospital Germans Trias-ICO Badalona