31/01/2018 - Recerca

L’IGTP lidera els estudis biològics i patològics per un assaig clínic internacional en tumors de fetge en la infància i l’adolescència

És el primer assaig clínic a nivell internacional i el més gran mai dut a terme en aquest tipus de pacients. Els investigadors de l'IGTP coordinen el que serà una col·lecció única a nivell europeu de mostres biològiques d'aquests pacients, i en lideren els posteriors estudis. El càncer de fetge en infants es considera una malaltia rara i, a l'estat espanyol, se'n diagnostiquen uns 15 casos l'any.

23/01/2018 - Recerca

Ahead Therapeutics SL, una nova spin-off que desenvoluparà una teràpia contra les malalties autoimmunitàries

L'spin-off sorgida d'un projecte de recerca entre IGTP, ICN2 i ICREA, ja ha aconseguit 1,1M€ de finançament d'inversors privats. L'empresa biotecnològica catalana neix per a desenvolupar els productes terapèutics i fer-los arribar a la clínica. Utilitza una teràpia amb liposomes per frenar la reacció destructiva de teixits propis, causant de les malalties autoimmunitàries, com són la diabetis tipus 1 o l'esclerosi múltiple.

17/01/2018 - Recerca

Cirurgians de Germans Trias ideen Rutilight®, un dispositiu per millorar la il·luminació en el camp intraoperatori

L'spin-off Swan Medical SL, participada per l'IGTP, l'ha produït i ara en farà la distribució. El producte, anomenat Rutilight®, s'adapta als instruments de cirurgia actuals i permet un punt de llum centrat en el camp quirúrgic. Elimina les ombres de la zona a operar i facilita la il·luminació en llocs poc accessibles: ha sorgit de la pràctica quirúrgica i per a la pràctica quirúrgica

11/01/2018 - Recerca

Un nou mètode diagnòstic permet avançar la detecció de Neurofibromatosi tipus 2 a l’aparició de símptomes

Mitjançant estudis genètics, investigadors de l'Institut de Recerca Germans Trias i Pujol, han confirmat la viabilitat d'utilitzar l'estudi de lesions cutànies per a diagnosticar la malaltia. L'estudi és fruit del treball multidisciplinari de la unitat de referència de Facomatosi a l'Hospital Germans Trias - Institut Català d'Oncologia Badalona

21/12/2017 - Recerca

Descobreixen un nou mecanisme per reduir la inflamació i la promoure la regeneració de teixits després d’un atac de cor

Investigadors dels grups IVECAT i ICREC de l'Institut de Recerca Germans Trias i Pujol (IGTP) han descrit un nou mecanisme de les cèl·lules mare mesenquimals per modular la resposta immune observada in vitro en un model animal translacional per a l'atac de cor. 

23/10/2017 - Recerca

Una nova teràpia gènica desenvolupada per l’IGTP evita l’aparició de l’Atàxia de Friedreich i prevé els seus signes associats

La fase preclínica del projecte, iniciada al 2014, es va finançar a través d'un programa de micromecenatge. Aquest dissabte s'han presentat els resultats a totes les persones i entitats que han col·laborat en el programa.

09/10/2017 - Recerca

MacroH2A1.1 regulates mitochondrial respiration by limiting nuclear NAD+ consumption

A new paper published by researchers from the Josep Carreras Leukaemia Research Institute (IJC) and the Programme of Predictive and Personalized Medicine of Cancer, Germans Trias i Pujol Research Institute (PMPPC-IGTP) reveals a new role for macroH2A1.1. The project was spear-headed by Melanija Posavec Marjanovic and Sarah Hurtado-Bagès, two PhD students enrolled in the Pompeu Fabra University PhD program

25/01/2017 - Recerca

A new way to diagnose hereditary cancers is already benefitting patients in the Catalan Health Service thanks to ground-breaking research by the Joint Program on Hereditary Cancer ICO-IDIBELL-IGTP

Researchers of the Joint Program on Hereditary Cancer ICO-IDIBELL-IGTP have designed and tested a new strategy based on next generation sequencing (NGS) for the genetic diagnostics of hereditary cancer. They tested it against other current commercially available NGS methods and the new method gave  better results. Previously patients were only tested for one or a small number of genes but now each patient can be tested for a wide range of genes in one single step and the results analysed using complex computing tools resulting in a much more efficient diagnostic process.  700 patients in the Catalan Health System have already benefitted from the new diagnostic approach

The Patients’ Association Chromo22 raises 50,000 euros for research into Neurofibromatosis Type 2

On 22 December the patients' association Chromo22 signed an agreement with the IGTP in which they formalize a donation of 50,000 euros for research into Neurofibromatosis Type 2 (NF2)

20/12/2016 - Recerca

IGTP Scientists at the IGTP discover new clues as to the role of "junk DNA"

Half the human genome is made up of repeated sequences that are often called "junk DNA", because up until now, little is known on what function they had.